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秦时明月石兰喜欢谁最新的化学合成技术为天然抗生素的发展带来了希望

刘超英政治献金案

    科罗拉多大学博尔德分校的化学研究人员最近开发了一种合成和优化天然抗生素化合物的新方法,这种化合物有朝一日可用于对抗致命的耐药性感染。北京时间12月21日,据国外媒体报道,科罗拉多大学博尔德分校的化学研究人员最近开发了一种合成和优化天然抗生素化合物的新方法,这种化合物有朝一日可能用于抗致命的耐药性感染,如金黄色葡萄球菌,俗称MRSA。来自疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,美国每年有200多万人遭受抗生素耐药感染。2018年的一项研究发现,2015年欧洲有33000人死于耐药的超细菌感染。以前的研究人员发现,硫肽是一种天然存在的抗生素化合物,具有独特的杀菌作用。在特殊实验中,硫肽类抗生素对金黄色葡萄球菌和一些其他细菌表现出一定的抑制作用,但其结构多样性使得合成足够大的药物活性分子变得困难。为了更好地利用硫肽类抗生素,科罗拉多大学博尔德分校的研究人员回到了最基本的问题,并重新检验了先前关于这些分子的基本化学性质的假设。根据这项研究的作者科罗拉多大学博尔德分校化学副教授Maciej Walczak的说法,我们重新评估了这些硫肽类抗生素对当前超级细菌的结构共性,因为没有人在现代环境中观察和分析它们。研究人员已经发明了一种新的催化剂来驱动这些反应,促进硫肽的合成,并形成必要的支架来抑制细胞生长。他们的努力产生了两种具有广泛代表性的新抗生素:微生物素P1和高硫青霉素I。这两种化合物具有高的药物性质,可以按比例调节而不会有有害的副作用。这项研究的结果超出了我们的预期。这是一个非常干净的反应过程。产生的唯一废物是水,这是一种非常绿色的方法。随着技术的快速发展,这种化合物可能变得非常重要。这项由国家科学基金资助的最新研究是由科罗拉多大学波尔得分校博士后研究员Siddhartha Akasapu和研究生Aaron Hinds和Wyatt Powell共同撰写的,现在发表在《化学科学》杂志上。新的化学合成方法仅仅是一个起点,他和他的同事计划利用他们的发现作为平台来选择和定量分配一些硫肽分子,以优化它们的性能,并广泛用于其他细菌类别,”Volchak说。这些抗生素化合物需要完成临床试验才能被批准用于人体试验,这个过程可能需要数年时间。沃尔查克说,尽管如此,在抗生素耐药性超级细菌领域进行科学创新的需要仍然比以往任何时候都更加迫切。多药耐药性是一个重要的全球卫生问题,未来几年将更加严重。

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